Викторина на монетки от Whatthefuck
-
медведь
-
игрушка
-
кабан
. -
С какой скоростью должна бежать собака, чтобы не слышать звона сковородки, привязанной к ее хвосту?
13 монет) -
должна стоять на месте
-
Whatthefuck, с любой сковородка не звинит
-
примерно с такой же скоростью ,с какой должен бежать верблюд в пустыне ,чтобы не перегрется от жары.или со скоростью света
-
стоять
-
Со скоростью звука)
-
Nikolay Balashov, Ага)Ждем пару минут)
-
Whatthefuck, я же 1вы ответил
-
кто обьяснил синтез полипептида с молекулой днк дам 50..
-
id92851113, извини не заметил)сейчас 20 монет получишь)
-
Whatthefuck, спс))
-
Nikolay Balashov,
Для того чтобы аминокислоты могли быть использованы для построения пептидной цепи, каждая из них должна быть сначала активирована путем реакции с АТФ при участии фермента. Существует особый, специфический фермент для каждой аминокислоты. Все эти ферменты находятся в цитоплазме и не связаны ни с одним из структурных элементов клетки. Они катализируют реакцию аминокислоты с АТФ, приводящую к образованию аминоациладениловой кислоты (аа-АМФ) и к освобождению неорганического пирофосфата. Затем тот же фермент катализирует перенос аминокислоты с адениловой кислоты (АМФ) на специфическую транспортную РНК: Аминоацил-АМФ + тРНК → Аминоацил-тРНК + АМФ. Аминокислота присоединена теперь к тому концу цепи транспортной РНК (тРНК), который содержит триплет ЦЦА, а именно к рибозе концевой адениловой кислоты. Если удалить этот триплет, транспортная РНК утратит способность функционировать. Ф. Крик, исходя из теоретических соображений, предсказывал, что в синтезе белка должна участвовать какая-то молекула нуклеиновой кислоты, которая служила бы адаптором. Он указывал, что между полинуклеотидной и полипептидной цепями нет простого стерического соответствия, при котором расположение нуклеотидов могло бы непосредственно определять последовательность аминокислот; поэтому аминокислоты, возможно, выстраиваются в надлежащем порядке благодаря участию небольших молекул РНК — адапторов. Эти адапторы присоединяются в определенных местах к цепи матричной нуклеиновой кислоты при помощи комплементарных групп оснований. Сейчас эта гипотеза получила подтверждение в самых разнообразных экспериментах. Так, например, приготовили комплекс цистеиновой транспортной РНК с цистеином (цистеинил-тРНКцис), а затем превратили присоединеный к РНК цистеин в аланин (т. е. получили аланил-тРНКцис); когда этот измененный комплекс ввели в белоксинтезирующую систему, то получили полипептид с аланином в тех участках цепи, где должен был бы находиться цистеин. Эти эксперименты дали прямое доказательство того, что расстановку аминокислот на надлежащие места определяют сами молекулы транспортных РНК, а не присоединенные к ним аминокислоты. Аминокислота, присоединенная к соответствующей транспортной РНК, попадает в конце концов на рибосому. Функция рибосомы состоит в том, чтобы создать такое взаиморасположение аминоацил-тРНК, информационной РНК и растущей полипептидной цепи, которое бы обеспечивало возможность правильного считывания генетического кода матрицы, т. е. информационной РНК. Быстро растущая клетка кишечной палочки содержит около 15 000 рибосом, молекулярная масса каждой из которых составляет почти 3 • 106. На долю рибосом приходится почти треть всей массы клетки. На одной рибосоме в каждый данный момент может строиться только одна полипептидная цепь. Матрицей для синтеза специфического белка служит информационная РНК, синтезированная на одной из цепей двойной спирали ДНК. Информационная РНК переходит из ядра в цитоплазму и вступает в связь с рибосомой. В клетках разного типа рибосомы могут быть несколько различными по своей массе, по составу своей РНК и количественному соотношению между РНК и белком, но общая структура их одинакова. Рибосомы бактерий имеют молекулярную массу 2 600 000 и состоят из двух частей несколько разной величины — с молекулярными массами 1 800 000 и 800 000 соответственно. Рибосомы можно разделить на эти две субъединицы, поместив их в раствор с низкой концентрацией ионов магния. С помощью электронного микроскопа можно видеть структуру этих субъединиц: меньшая из них как бы сидит на поверхности большей наподобие шапочки. Рибосомы высших организмов в среднем крупнее бактериальных и состоят из двух или четырех субъединиц. Каждая рибосома содержит несколько различных белков, соединенных с РНК. Рибосомы обладают гуанозинтрифосфатазной активностью, что, по-видимому, играет какую-то важную, но пока еще не выясненную роль в переносе аминокислот с транспортных РНК на растущую пептидную цепь. Белоксинтезирующие частицы, несколько сходные с рибосомами, найдены также в клеточном ядре, в хлоропластах растительных клеток и в митохондриях. Во время синтеза белка цепь информационной РНК, по-видимому, продвигается через тот участок рибосомы, где происходит присоединение аминокислот; при этом последовательные кодоны один за другим приходят в такое положение, что к ним могут пристраиваться антикодоны соответствующих транспортных РНК с аминокислотами. Для переноса аминокислот на растущую пептидную цепь необходимы гуанозинтрифосфат, один или несколько ферментов и глутатион. Синтез белка интенсивно изучали на препаратах ретикулоцитов кролика, синтезирующих в основном только один белок — гемоглобин. Наиболее активными в отношении синтеза белка оказались те рибосомы, которые действуют совместно, группами по пять и более штук; в таких группах, называемых полирибосомами, отдельные рибосомы связаны между собой нитью информационной РНК. Пептиды синтезируются путем последовательного присоединения аминокислот, начиная с аминного конца цепи, где имеется свободная аминогруппа. Судя по данным электронной микроскопии, отдельные рибосомы, по-видимому, присоединяются к одному концу группы и постепенно передвигаются вдоль цепи информационной РНК, по мере того как связанная с данной рибосомой полипептидная цепь удлиняется в результате последовательного добавления аминокислот. Очевидно, каждая рибосома ползет по растянутой молекуле информационной РНК, «считывая» при этом генетическое сообщение. Как полагают, ее функция состоит в том, чтобы привести эту молекулу в надлежащее положение. Закончив считывание одной молекулы информационной РНК и освободив синтезированную полипептидную цепь, рибосома, видимо, «соскакивает» с конца этой молекулы и находит себе для считывания новую цепь информационной РНК. Растущая пептидная цепь все время прикреплена к одной и той же рибосоме. Но на одной цепи информационной РНК может одновременно работать несколько рибосом, считывающих различные участки «сообщения». Все процессы репликации генов, их транскрипции и синтеза белков основаны полученными из бактерий, указывают на то,